Services List

Метиломика — направление молекулярной биологии, изучающее паттерны метилирования ДНК. Используется для исследования эпигенетических изменений, диагностики заболеваний и анализа возрастных и патологических процессов.

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современный метод пренатальной диагностики, позволяющий выявлять хромосомные аномалии плода по ДНК, циркулирующей в крови матери, без риска для беременности.

Тестирование родства/семьи — ДНК-анализ для подтверждения биологического родства между членами семьи. Применяется в медицинских, юридических и исследовательских целях.

Фармакогеномика изучает влияние генетических вариаций на ответ организма на лекарственные препараты. Анализ позволяет подобрать персонализированную терапию, повысить эффективность лечения и снизить риск побочных эффектов.

Таргетные генетические панели представляют собой анализ ограниченного набора генов, ассоциированных с конкретными заболеваниями, включая онкологию, эпилепсию и орфанные болезни. Метод обеспечивает высокую точность и клиническую интерпретацию.

Полногеномное секвенирование (WGS) — это метод анализа всей ДНК человека, включая кодирующие и некодирующие регионы. Используется для выявления редких и сложных генетических вариантов, структурных перестроек и регуляторных мутаций.

Полногеномное секвенирование (WGS) представляет собой наиболее полный метод анализа ДНК, позволяющий исследовать весь геном человека, включая кодирующие и некодирующие участки.

Метод применяется в научных исследованиях, клинической генетике, онкологии и при сложных диагностических случаях, когда другие методы не дают полного ответа.

WGS обеспечивает максимально глубокий анализ генетической информации и может использоваться для комплексной клинической интерпретации.