QAZIIM зерттеулері & инновациялары
Зерттеу бағдарламалары
Ғылыми жаңалықтарды, озық диагностиканы және нәтижелерді пациент күтіміне жауапкершілікпен енгізуді біріктіретін кешенді бағдарламалар.
QAZIIM зерттеу бағдарламалары
Бағдарламаларымыз маңызды денсаулық мәселелерін шешу үшін клиникалық тәжірибені, зертханалық ғылымды, геномиканы, деректер ғылымын және халықаралық ынтымақтастықты біріктіреді.
01Геномдық медицина & сирек аурулар
Тұқым қуалайтын, сирек және анықталмаған аурулардың молекулалық себептерін зерттеп, диагноз бен клиникалық шешімдерді жетілдіру.
- Экзом мен геномды секвенирлеу
- Фенотипке негізделген варианттарды түсіндіру
- Отбасылық зерттеулер және геномдық деректерді қайта талдау
Бағдарламаны ашу02Жүйелік биология, биоинформатика & мультиомика
Ауру механизмдерін түсіну және клиникалық мәні бар заңдылықтарды анықтау үшін геномдық, транскриптомдық, эпигеномдық және клиникалық деректерді біріктіру.
- Қайталанымды биоинформатикалық талдау
- Мультиомикалық интеграция
- Биомаркерлер мен когорттарды талдау
Бағдарламаны ашу03Регенеративті & трансляциялық медицина
Тіндердің қалпына келуі, жасушалық регенерация және зертханалық жаңалықтарды қауіпсіз клиникалық енгізу үшін дәлелді тәсілдерді дамыту.
- Регенеративті биология
- Трансляциялық модельдер
- Клиникалық хаттамаларды әзірлеу
Бағдарламаны ашу04Жүрек-қантамыр дәл медицинасы
Клиникалық, бейнелеу, биомаркерлік және геномдық деректер арқылы тұқым қуалайтын және жүре пайда болған жүрек-қантамыр қаупін зерттеу.
- Кардиомиопатия және аритмия генетикасы
- Тұқым қуалайтын аортопатия
- Дәл алдын алу және отбасылық скрининг
Бағдарламаны ашу05Трансплантация & болжамды медицина
Трансплантация нәтижелерін жекелендіру үшін клиникалық деректерді, молекулалық зерттеуді және болжамдық модельдеуді біріктіреді.
- Бүйрек және қатты ағзалар трансплантациясы
- Трансплантаттың өміршеңдігі мен донор–реципиент қаупін болжау
- Иммунологиялық және молекулалық биомаркерлер
- Трансплантациядан кейінгі асқынулар
- Клиникалық шешімді қолдау жүйелері
Бағдарламаны ашу06Нейрогенетика, эпилепсия & нейродаму
Неврологиялық аурулардың молекулалық негізін зерттеу үшін геномдық талдауды егжей-тегжейлі клиникалық фенотиптеумен біріктіреді.
- Эпилепсия және эпилепсиялық энцефалопатиялар
- Нейродаму бұзылыстары және интеллектуалдық жеткіліксіздік
- Аутизммен байланысты және құрылымдық геномдық өзгерістер
- Отбасылық және трио геномдық зерттеулер
- Неврологиялық фармакогеномика
Бағдарламаны ашу07Дәл онкология & қатерлі ісік геномикасы
Болжам мен емге жауап биомаркерлерін зерттеу үшін ісік биологиясын геномдық және молекулалық профильдеу арқылы сипаттайды.
- Соматикалық геномика және тұқым қуалайтын бейімділік
- Ісікті молекулалық профильдеу
- ДНҚ репарациясы және HRD
- Гендік фузиялар және емге төзімділік
- Фармакогеномика және молекулалық жіктеу
Бағдарламаны ашу08Жасанды интеллект & биомедициналық деректер ғылымы
Күрделі биомедициналық деректерді клиникалық мағыналы білімге айналдыратын түсінікті есептеу әдістерін дамытады.
- Машиналық оқыту және болжамдық модельдеу
- Биомедициналық информатика
- Геномдық және мультиомикалық интеграция
- Өмір сүру ұзақтығын модельдеу және пациенттерді стратификациялау
- Түсіндірілетін ЖИ және клиникалық шешімді қолдау
Бағдарламаны ашу Бір институт — өзара байланысқан зерттеулер
Ашу → Түсіну → Болжау → ЕнгізуQAZIIM клиницистерді, молекулалық ғалымдарды, генетиктерді, биоинформатиктерді, деректер мамандарын, инженерлерді, университеттерді, ауруханалар мен ғылыми институттарды біріктіреді. Мақсат — молекулалар мен жасушалардан пациенттер мен популяцияларға дейінгі жолды қамтып, ерте диагнозға, дәл болжамға және жекелендірілген медицинаға үлес қосу.