Исследования & инновации QAZIIM
Исследовательские программы
Комплексные программы, объединяющие научные открытия, передовую диагностику и ответственное внедрение результатов в практическую медицину.
Исследовательские программы QAZIIM
Наши программы объединяют клиническую экспертизу, лабораторную науку, геномику, науку о данных и международное сотрудничество для решения значимых задач здравоохранения.
01Геномная медицина & редкие заболевания
Изучение молекулярных причин наследственных, редких и недиагностированных заболеваний для повышения точности диагностики и клинических решений.
- Секвенирование экзома и генома
- Интерпретация вариантов с учётом фенотипа
- Семейные исследования и повторный анализ геномных данных
Открыть программу02Системная биология, биоинформатика & мультиомика
Интеграция геномных, транскриптомных, эпигеномных и клинических данных для изучения механизмов заболеваний и выявления значимых закономерностей.
- Воспроизводимый биоинформатический анализ
- Интеграция мультиомных данных
- Анализ биомаркеров и когорт
Открыть программу03Регенеративная & трансляционная медицина
Разработка доказательных подходов к восстановлению тканей, клеточной регенерации и безопасному переносу лабораторных открытий в клиническую практику.
- Регенеративная биология
- Трансляционные модели
- Разработка клинических протоколов
Открыть программу04Сердечно-сосудистая прецизионная медицина
Изучение наследственного и приобретённого сердечно-сосудистого риска на основе клинических, визуализационных, биомаркерных и геномных данных.
- Генетика кардиомиопатий и аритмий
- Наследственные аортопатии
- Персонализированная профилактика и семейный скрининг
Открыть программу05Трансплантация & предиктивная медицина
Объединяет клинические данные, молекулярные исследования и прогнозное моделирование для улучшения индивидуальных результатов трансплантации.
- Трансплантация почки и солидных органов
- Прогноз выживаемости трансплантата и риска донор–реципиент
- Иммунологические и молекулярные биомаркеры
- Посттрансплантационные осложнения
- Системы поддержки клинических решений
Открыть программу06Нейрогенетика, эпилепсия & нейроразвитие
Объединяет геномный анализ с детальным клиническим фенотипированием для изучения молекулярной основы неврологических заболеваний.
- Эпилепсия и эпилептические энцефалопатии
- Нарушения нейроразвития и интеллектуальная недостаточность
- Связанные с аутизмом и структурные геномные изменения
- Семейные и трио-исследования
- Неврологическая фармакогеномика
Открыть программу07Прецизионная онкология & геномика рака
Характеризует биологию опухоли с помощью геномного и молекулярного профилирования для изучения прогноза и ответа на лечение.
- Соматическая геномика и наследственная предрасположенность
- Молекулярное профилирование опухолей
- Репарация ДНК и HRD
- Генные слияния и терапевтическая устойчивость
- Фармакогеномика и молекулярная классификация
Открыть программу08Искусственный интеллект & наука о биомедицинских данных
Разрабатывает прозрачные вычислительные методы для преобразования сложных биомедицинских данных в проверенные клинически значимые знания.
- Машинное обучение и прогнозное моделирование
- Биомедицинская информатика
- Интеграция геномных и мультиомных данных
- Моделирование выживаемости и стратификация пациентов
- Объяснимый ИИ и поддержка клинических решений
Открыть программу Один институт — взаимосвязанные исследования
Открыть → Понять → Предсказать → ВнедритьQAZIIM объединяет клиницистов, молекулярных биологов, генетиков, биоинформатиков, специалистов по данным, инженеров, университеты, больницы и научные институты. Цель — пройти путь от молекул и клеток до пациентов и популяций, способствуя ранней диагностике, точному прогнозу и персонализированной медицине.