01

Регенерациямен байланысты жасушалар (RAC)

RAC термині ангиогенез бен иммундық-тамырлық үйлесімді қолдауға бағытталған іріктелген немесе өңделген жасушалық популяцияларға қолданылады. Бұл әмбебап стандартталған бір жасуша түрі емес.1

Эксперименттік үрдісте қанның мононуклеарлы жасушалары васкулогендік жағдайда өсіріледі. Нәтижесінде эндотелий ізашарларымен байланысты және реттеуші иммундық фенотиптері мол аралас популяция түзілуі мүмкін. Бұл өндірістік тұжырымдама, клиникалық тиімділіктің дәлелі емес.

Diagram of blood mononuclear cells undergoing seven days of vasculogenic culture conditioning to produce a mixed regeneration-associated cell population
Figure 1Васкулогендік кондициялау аралас популяцияның құрамы мен фенотипінің өзгеруі ретінде көрсетілген. Нәтижеде эндотелий ізашарларымен байланысты және реттеуші иммундық фенотиптер болуы мүмкін; бұл бір тазартылған жасуша түрі емес.Иллюстрация BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — Qaziim.
  • Аяқ-қол ишемиясы
  • Диабеттік тамырлық асқынулар
  • Миокард ишемиясы
  • Созылмалы жаралар
02

Эндотелий ізашарларымен байланысты популяциялар

CD34 және CD133 маркерлері әртекті ерте гемопоэздік және эндотелиймен байланысты популяцияларды байытады. Зерттелетін механизмдерге паракриндік қолдау, эндотелий жөнделуі және жаңа тамыр түзілуі жатады.2

EPC атауы биологиялық тұрғыдан әртүрлі жасушаларға қолданылғандықтан, толық маркер панелі, өсіру жағдайы және функционалдық сынақтар қажет.

Diagram of endothelial progenitor-associated cells interacting with innate and adaptive immune cells and inflammatory mediators
Figure 2Эндотелий ізашарларымен байланысты жасушалар маңындағы ұсынылған иммундық реттеу желісі. Көрсеткілер сипатталған сигналдық қатынастарды жинақтайды және әр фактор барлық өнімде не науқаста болады дегенді білдірмейді.Иллюстрация BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — Qaziim.
  • Коронарлық және шеткері тамыр аурулары
  • Миокард зақымы
  • Нейроваскулярлық зақым
  • Тіндік инженерия
03

Мезенхималық стромалық жасушалар (MSC)

MSC қабыну, тамыр және тірек-қимыл ауруларында кең зерттеледі. Қазіргі үлгілер тек жіктелуді емес, бөлінетін цитокиндер, өсу факторлары мен везикулалардың әсерін атап көрсетеді.3

Әртүрлі тіннен алынған жасушалар бірдей емес. Донор, пассаж, оттегі, мұздату және талдау тәсілі өнім қасиетін өзгертуі мүмкін.

Illustration of potential tissue sources of mesenchymal stromal cells and areas of research application
Figure 3MSC-тің жиі зерттелетін көздері мен қолдану бағыттары. Тізім мақұлданған көрсетілім немесе дәлелденген клиникалық пайданы емес, зерттеу салаларын көрсетеді.Иллюстрация BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — Qaziim.
  • Остеоартрит және дәнекер тін
  • Иммундық және қабыну аурулары
  • Бүйрек, бауыр және өкпе
  • Жүрек-қантамыр және жаралар
04

MSC жіктелуі және трофикалық белсенділігі

Арнайы зертханалық жағдайда MSC препараттары остеогендік, хондрогендік және адипогендік жіктелу көрсете алады. Туысты емес жасушаларға айналу туралы мәлімдеме қатаң тексерілуі тиіс.4

Көптеген араласуларда тінде ұзақ сақталып алмастырудан гөрі уақытша паракриндік және иммундық реттеу ықтималырақ.

Illustration showing self-renewal and proposed differentiation paths of a mesenchymal stromal cell
Figure 4Эксперименттік жағдайдағы MSC препаратының жіктелу әлеуетінің сызбасы. Ол ортаға тәуелді үрдісті жеңілдетіп көрсетеді және енгізілген жасушалар науқаста осы тіндерге үнемі айналатынын дәлелдемейді.Иллюстрация BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — Qaziim.
05

Индукцияланған плюрипотентті дің жасушалары (iPSC)

Қайта бағдарламаланған соматикалық жасушалар ұзақ көбейіп, көптеген жасуша түріне жіктеле алады. Олар ауруды модельдеу, дәрі іздеу, органоид және генді редакциялау үшін қолданылады; клиникалық бағдарламаларға қатаң тазарту мен сапа бақылауы қажет.1

  • Ауру модельдері
  • Дәл медицина және геномды редакциялау
  • Органоидтар және тіндік инженерия
  • Эксперименттік жасуша алмастыру
06

Жасушадан тыс везикулалар (EV)

EV — ақуыз, РНҚ, липид және метаболит тасымалдайтын мембраналық бөлшектер. Олар жасушалардың паракриндік әсерінің бір бөлігін қамтамасыз етуі мүмкін, бірақ емдік өнімдер үшін сәйкестік, белсенділік, доза және масштабтау стандарттары әлі қажет.2

Кіші EV эндосомалық жолмен, ірі везикулалар мембранадан бүршіктеніп түзілуі мүмкін. Өлшемдері қабаттасатындықтан, тек өлшем олардың шығу тегін дәлелдемейді.

Diagram of extracellular vesicle structure and the endosomal and plasma-membrane pathways of vesicle release
Figure 6EV құрылысы және қарапайым биогенезі. Беттік ақуыздар мен жүк бастапқы жасушаға тәуелді. Экзосома мен микровезикуланы тек өлшемі бойынша сенімді ажырату мүмкін емес.Иллюстрация BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — Qaziim.
  • Жүрек, жүйке жүйесі және бүйрек
  • Фиброз және остеоартрит
  • Тері және диабеттік жара
  • Иммундық аурулар
07

Өнімді сипаттау

Салыстырмалылық, доза және жеткізу

Биологиялық көз, донордың сипаттамалары, бөліп алу әдісі, өсіру ортасы, пассаж, сақтау және еріту жағдайлары жасушалық өнімнің қасиеттерін өзгерте алады. Сондықтан өндіріс өзгергенде бұрынғы және жаңа өнімнің салыстырмалылығы тәжірибелік жолмен дәлелденуге тиіс.3

Доза тек жасушалар санымен шектелмейді. Енгізу жолы, жеткізу сәтіндегі тіршілікке қабілеттілік, тінде сақталу, биотаралу және қабылдаушының иммундық жауабы нақты экспозицияны анықтайды. Сол себепті нәтижелерді атауы ұқсас өнімдер арасында тікелей көшіруге болмайды.