Дәл медицинаның мақсаты — дұрыс пациентке дұрыс араласуды дұрыс уақытта ұсыну. Геномика профилактика мен емді тек клиникалық көрініске емес, адамның молекулалық бейініне бейімдеуге көмектеседі.
Онкологияда тұқым қуалайтын және ісіктік биомаркерлер нысаналы емді, иммунотерапияны және серіктес диагностиканы таңдауға көмектеседі. BRCA1/2, EGFR, ALK, BRAF, KRAS және ERBB2/HER2 гендеріндегі клиникалық маңызды өзгерістер тиісті жағдайда ем таңдауына ықпал етуі мүмкін.
Фармакогеномика тұқым қуалайтын өзгерістердің дәрі метаболизміне, тиімділігіне және уыттылығына әсерін зерттейді. 10 000 пациенттік зерттеуде бес енгізілген дәрі–ген өзара әрекеті бойынша адамдардың 91%-ында кемінде бір клиникалық қолданылатын генотип табылды.1
Көпорталықты зерттеуде 12 гендік панельге негізделген тағайындау стандартты көмекпен салыстырғанда клиникалық маңызды жағымсыз дәрілік реакцияларды азайтты.2
Дәл медицина ДНҚ-мен шектелмейді. Транскриптомика, эпигеномика, протеомика, метаболомика, цифрлық патология және биоинформатика ауру биологиясын толықтыра түседі.
Сала гендік және РНҚ терапиясына, геномды редакциялауға, регенеративтік медицинаға және дәлелді жасанды интеллект қолдауына қарай дамуда.
Клиникалық ықпалы
- Нысаналы ем және серіктес диагностика
- Фармакогеномикаға негізделген дәрі тағайындау
- Ауруға бейімделген бақылау
- Гендік және РНҚ терапиясы
- Клиникалық зерттеу мен жеке профилактиканы таңдау