QAZIIMIlluminate Health Innovations
🇰🇿🇷🇺🇺🇸
Зертханалық қызмет

QAZIIM онкология бөлімі

Молекулалық дерекке негізделген көмек

Әсер етуге болатын биомаркерлер, резистенттілік тетіктері және қайта бағалау ем таңдауды қолдайды.

01

Биомаркерден ем таңдауға дейін

Онкогендік драйверлердегі, иммундық биомаркерлердегі және ДНҚ-ны қалпына келтіру жолдарындағы өзгерістер нысаналы емді, иммунотерапияны немесе өзге стратегияны тек нақты қатерлі ісік түрі мен жеткілікті дәлел деңгейі жағдайында таңдауға көмектесе алады.1

Қатерлі ісіктің дәріге төзімділік тетіктері
Қатерлі ісікке қарсы дәрілерге төзімділік тетіктері

Дәріге төзімділік бастапқы немесе жүре пайда болған әртектіліктен, нысананың өзгеруінен, айналма сигналдық жолдардан, жасушалық пластикалылықтан және микроортаның қорғанысынан туындайды. Қайталама талдау мен біріктірілген ем әр тетікті бөлек бағалауды талап етеді.5

BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — QAZIIM.
02

Эволюция және қайта бағалау

Қатерлі ісік емнің селекциялық қысымымен эволюцияланады. Ауру үдеген кезде тінді немесе айналымдағы қатерлі ісік материалын қайта талдау, егер нәтиже ем тактикасын өзгерте алатын болса, төзімділік тетіктерін немесе жаңадан пайда болған клиникалық маңызды өзгерістерді анықтауы мүмкін.2

03

Тетік, дәлел және шектеулер

Молекулалық нәтижелер биологиялық негізділік, аналитикалық валидтілік, қатерлі ісіктің нақты түріне қатысты клиникалық дәлел және ем тактикасына ықтимал әсер тұрғысынан бағаланады. Басқа қатерлі ісік түрінде анықталған байланыстарды тікелей қолдануға болмайды.3

Т-жасушалық иммунотерапия
Т-жасушалық иммунотерапия платформалары

TIL тәсілі табиғи реактивті лимфоциттерді көбейтеді; TCR-инженерленген жасушалар пептид–HLA кешенін, ал CAR-T жасушалары беткейлік антигенді таниды. Өндіру, антиген таңдау, тінге жету, тұрақтылық және уыттылық платформалар арасында ерекшеленеді.1

BioRender.com көмегімен жасалған. Ғылыми түсіндірме мен сипаттама — QAZIIM.
04

Бойлық және пәнаралық интерпретация

Қатерлі ісік әр анатомиялық ошақта және ем қысымымен өзгеруі мүмкін. Патология, бейнелеу деректері, ем тарихы, үлгі сапасы және молекулалық нәтижелер бірге қаралады; қайталама зерттеу тек нақты клиникалық сұраққа жауап бере алғанда орындалады.4

Әдебиеттер

  1. Chakravarty, D. & Solit, D. B. Clinical cancer genomic profiling. Nat. Rev. Genet. 22, 483–501 (2021).
  2. Thavaneswaran, S. et al. Therapeutic implications of germline genetic findings in cancer. Nat. Rev. Clin. Oncol. 16, 386–396 (2019).
  3. Ginsburg, O. et al. The role of genomics in global cancer prevention. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 116–128 (2021).
  4. Hanahan, D. Hallmarks of cancer: new dimensions. Cancer Discov. 12, 31–46 (2022).
  5. Dagogo-Jack, I. & Shaw, A. T. Tumour heterogeneity and resistance to cancer therapies. Nat. Rev. Clin. Oncol. 15, 81–94 (2018).
  6. Ignatiadis, M., Sledge, G. W. & Jeffrey, S. S. Liquid biopsy enters the clinic. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 297–312 (2021).