Отделение онкологии QAZIIM

Онкологические геномные тесты

Таргетные и комплексные исследования выбираются по типу опухоли, материалу и клинической задаче.

01

Комплексное и нозологически ориентированное тестирование

Доступны Pan-Cancer панель более 600 генов, гематоонкологическая панель более 480 генов, РНК-панель слияний более 100 генов, исследование рака лёгкого, оценка HRD и высокочувствительный hotspot-анализ.1

Заказать через лабораторию →
Сравнение стратегий секвенирования нового поколения
Выбор стратегии NGS

Таргетные панели обеспечивают большую глубину на ограниченном участке; экзом охватывает кодирующие области; геномное секвенирование шире анализирует кодирующие и некодирующие варианты. Чувствительность, сроки и стоимость зависят от дизайна, качества образца и валидации.1

Создано с помощью BioRender.com. Научная интерпретация и описание — QAZIIM.
02

Расширенное секвенирование по обоснованным показаниям

WES или WGS можно рассматривать в редких и сложных случаях, когда таргетное исследование не отвечает на поставленный клинический вопрос. Широта анализа не заменяет аналитическую чувствительность и правильный выбор биоматериала.2

Заказать через лабораторию →
03

Механизм, доказательства и ограничения

Молекулярные результаты оценивают с учётом биологической обоснованности, аналитической валидности, клинических данных для конкретного типа рака и возможного влияния на тактику. Связи, установленные при другой опухоли, нельзя переносить автоматически.3

Заказать через лабораторию →
04

Динамическая и междисциплинарная интерпретация

Рак изменяется в разных анатомических очагах и под давлением лечения. Патологию, визуализацию, историю терапии, качество образца и молекулярные данные рассматривают совместно; повторное исследование выполняют только для ответа на конкретный клинический вопрос.4

Заказать через лабораторию →

Литература

  1. Chakravarty, D. & Solit, D. B. Clinical cancer genomic profiling. Nat. Rev. Genet. 22, 483–501 (2021).
  2. Thavaneswaran, S. et al. Therapeutic implications of germline genetic findings in cancer. Nat. Rev. Clin. Oncol. 16, 386–396 (2019).
  3. Ginsburg, O. et al. The role of genomics in global cancer prevention. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 116–128 (2021).
  4. Hanahan, D. Hallmarks of cancer: new dimensions. Cancer Discov. 12, 31–46 (2022).
  5. Dagogo-Jack, I. & Shaw, A. T. Tumour heterogeneity and resistance to cancer therapies. Nat. Rev. Clin. Oncol. 15, 81–94 (2018).
  6. Ignatiadis, M., Sledge, G. W. & Jeffrey, S. S. Liquid biopsy enters the clinic. Nat. Rev. Clin. Oncol. 18, 297–312 (2021).